В реестре Росздравнадзора — 276 действующих регистрационных удостоверений на изделия вида «филлеры интрадермальные» от 170 производителей; типичный класс риска — 3. Поиск идёт по всей базе — 80 450 изделий реестра (41 951 действующих). Ниже — похожие записи и как зарегистрировать своё изделие.
Показаны похожие записи из открытого реестра, не официальные аналоги. Данные реестра на 31.05.2026.
Филлер интрадермальный — субстанция на основе гиалуроната натрия, коллагена, гидроксиапатита кальция или синтетических полимеров, вводимая в дерму и подкожные слои. Место введения и глубина контакта (внутридермальный, подкожный) определяют класс риска: от 2а до 3. Большинство филлеров на основе гиалуроната относят ко 2а–2б классу.
Для регистрации подтверждают биосовместимость материала (локальная и системная переносимость), стерильность, механические и реологические свойства (вязкость, упругость), поведение при инъекции и длительность эффекта. Если материал частично рассасывается или остаётся длительно, объём биологической оценки возрастает.
Сложность — грань между косметическим и медицинским изделием, перекрёстная классификация с лекарственными препаратами, индивидуальная переносимость. Перед подачей специалист уточняет, заявляет ли производитель медицинское назначение и обосновывает класс по уровню и длительности контакта.
Точный перечень испытаний и документов зависит от конкретного изделия и определяется специалистом МедРег24 после анализа.