Изменения в законодательстве в отношении производства и обращения МИ
12-го августа 2021-го года в конгресс-зале союза «Торгово-Промышленная палата Республики Татарстан» прошёл открытый круглый стол на тему: «Изменения в законодательстве в отношении производства и обращения медицинских изделий».
⠀
Актуальность темы трудно недооценить: предпринимателям часто сложно разобраться с оформлением медицинских изделий без посторонней помощи. В условиях угрозы дальнейшего распространения опасных штаммов коронавирусной инфекции нового типа потребность в индивидуальных средствах защиты и лечения этого заболевания продолжает расти. Кроме того, последние изменения в законодательстве внесли ещё большую путаницу и в регистрацию медицинских изделий, не связанных с коронавирусом.
Руководитель отдела по регистрации медицинских изделий «ГОСТСЕРТГРУПП» выступила с докладом о сути изменений в порядке оформления медицинских изделий, их значении для производителей и распространителей такой продукции. Большинство участников запросили сведения из презентации для последующего вдумчивого изучения.
⠀
Как показывает практика, на малых, средних, а порой и крупных предприятиях медицинской направленности не всегда есть узкопрофильные специалисты по регистрации реализуемых изделий. Вот почему возможность получить бесплатную помощь пришедшие оценили с искренней благодарностью и живой заинтересованностью.
Благодарим Торгово-Промышленную палату Республики Татарстан за помощь в организации и проведении этого круглого стола. Мы уверены, что такие мероприятия для представителей отечественного бизнеса должны проводиться периодически.
⠀
Для получения бесплатной консультации по вопросам регистрации медицинских изделий оставьте свои контактные данные, заполнив форму:
Наши преимущества
№1. Команда с единой задачей!
ГОСТСЕРТГРУПП – это штат настоящих профессионалов, которые работают на совесть и результат. Эксперты оперативно решают любые задачи, за счёт работы с 40 аккредитованными лабораториями.
№2. Обещание не только на словах, но и на деле, и в договоре!
Мы работаем с любым заявителем на прозрачных основаниях. Указав в договоре определённые сроки проведения услуг и их стоимость, Вы можете быть уверены в их соблюдении. Если наши эксперты сделали ошибку, мы компенсируем её за свой счёт.
№3. Стаж, знания, репутация!
Наша организация трудится на результат с 2012 года. Мы сотрудничаем как с простыми медицинскими изделиями с малым классом опасности, так и с высокотехнологичной продукцией.
Ростислав Шарафутдинов
Проект-менеджер по регистрации медицинских изделий
