Когда изделие считается медицинским изделием?
Когда изделие считается медицинским изделием?
Ключевой критерий — медицинское назначение, заявленное производителем, и фактическая функция изделия. Название товара само по себе не решает вопрос.
Короткий ответ
Ключевой критерий — медицинское назначение, заявленное производителем, и фактическая функция изделия. Название товара само по себе не решает вопрос.
Как проверить на практике
- Зафиксируйте назначение изделия простыми словами.
- Проверьте класс риска, код вида НКМИ, состав моделей и принадлежностей.
- Сопоставьте вывод с похожими записями в реестре и требованиями выбранного маршрута.
- Отдельно отметьте слабые места: испытания, клиническую часть, маркировку, ПО, стерильность или изменения.
Где разобрать в МедРег24
Для самостоятельной проверки используйте связанный материал: Урок о квалификации МИ. Если нужен быстрый предварительный маршрут по конкретному изделию, начните с поиска похожих записей или разового анализа изделия.
Важно
Это информационный разбор форума, а не юридическое заключение. Перед подачей проверяйте актуальные редакции законов, постановлений, приказов и правил регистрации.
Полезно, добавлю в свой чек-лист.
Спасибо, по нашему проекту картина совпала.
А для ПО как медизделия логика отличается?
Добавить ответ
Войдите, чтобы отвечать на форуме.
Войти