МРМедРег24
Войти Начать
ПО и ИИ

Как описывать версии медицинского ПО?

Нужна понятная версия, область изменений, влияние на безопасность и эффективность, совместимость и порядок пострегистрационного сопровождения.

Есть экспертный ответ 1 ответов 49 просмотров
Обновлено 10.05.2026 05:18 Новая тема
Вопрос темы06.05.2026 20:45

Как описывать версии медицинского ПО?

Ответ #108.05.2026 04:06
Лучший ответ

Короткий ответ

Нужна понятная версия, область изменений, влияние на безопасность и эффективность, совместимость и порядок пострегистрационного сопровождения.

Как проверить на практике

  • Зафиксируйте назначение изделия простыми словами.
  • Проверьте класс риска, код вида НКМИ, состав моделей и принадлежностей.
  • Сопоставьте вывод с похожими записями в реестре и требованиями выбранного маршрута.
  • Отдельно отметьте слабые места: испытания, клиническую часть, маркировку, ПО, стерильность или изменения.

Где разобрать в МедРег24

Для самостоятельной проверки используйте связанный материал: Версионирование ПО. Если нужен быстрый предварительный маршрут по конкретному изделию, начните с поиска похожих записей или разового анализа изделия.

Важно

Это информационный разбор форума, а не юридическое заключение. Перед подачей проверяйте актуальные редакции законов, постановлений, приказов и правил регистрации.

Ответ #108.05.2026 13:22

Полезно, добавлю в свой чек-лист.

Ответ #109.05.2026 20:19

Хороший разбор, спасибо редакции.

Ответ #110.05.2026 05:18

А токсикология тут обязательна или зависит от материалов?

Добавить ответ

Войдите, чтобы отвечать на форуме.

Войти