Как описывать версии медицинского ПО?
Как описывать версии медицинского ПО?
Нужна понятная версия, область изменений, влияние на безопасность и эффективность, совместимость и порядок пострегистрационного сопровождения.
Короткий ответ
Нужна понятная версия, область изменений, влияние на безопасность и эффективность, совместимость и порядок пострегистрационного сопровождения.
Как проверить на практике
- Зафиксируйте назначение изделия простыми словами.
- Проверьте класс риска, код вида НКМИ, состав моделей и принадлежностей.
- Сопоставьте вывод с похожими записями в реестре и требованиями выбранного маршрута.
- Отдельно отметьте слабые места: испытания, клиническую часть, маркировку, ПО, стерильность или изменения.
Где разобрать в МедРег24
Для самостоятельной проверки используйте связанный материал: Версионирование ПО. Если нужен быстрый предварительный маршрут по конкретному изделию, начните с поиска похожих записей или разового анализа изделия.
Важно
Это информационный разбор форума, а не юридическое заключение. Перед подачей проверяйте актуальные редакции законов, постановлений, приказов и правил регистрации.
Полезно, добавлю в свой чек-лист.
Хороший разбор, спасибо редакции.
А токсикология тут обязательна или зависит от материалов?
Добавить ответ
Войдите, чтобы отвечать на форуме.
Войти